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适用人群:
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用药方案:
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开展地区:
药物介绍
MR001是迈加瑞生物研发的双特异性抗体药物，联合标准化疗用于二线治疗晚期或转移性胰腺导管腺癌，为Ib/IIa期临床试验。
药物作用机制
MR001可同时结合肿瘤细胞靶点与免疫细胞受体，激活免疫系统杀伤肿瘤细胞，增强抗肿瘤免疫反应，Ia期安全性良好，疗效初现。
研究基本信息
登记号：CTR20254516
药物名称：注射用MR001双特异性抗体
适应症：晚期或转移性胰腺导管腺癌（二线）
用药方案详情
单臂试验
Ib/IIa期
患者权益
1. 免费使用试验药物
2. 免费相关检查
3. 专业医师全程指导
4. 交通补助
5. 获得前沿治疗方案
入选重点
✅ 年龄18~75岁
✅ 晚期胰腺导管腺癌，一线治疗后进展
✅ 器官及造血功能适宜
❌ 对研究药物或类似药物严重过敏
❌ 需全身免疫抑制治疗
入选标准
通用入选标准
1. 年龄18~75岁，男女不限。
2. 病理确诊局部晚期或转移性胰腺导管腺癌，一线治疗后进展。
3. 至少1处RECIST V1.1可评估靶病灶。
4. ECOG 0或1分。
5. 器官及造血功能适宜。
6. 自愿签署知情同意书。
排除标准
1. 对研究药物、辅料或类似药物严重过敏。
2. 首次用药前14天内或研究期间需全身免疫抑制治疗。
3. 首次用药前4周内接受重大手术或研究期间需重大手术。
4. 自身免疫性疾病需激素或免疫抑制药物。
5. 药物无法控制的高血压。
6. 严重心脏疾病病史。
7. 未控制的活动性感染。
8. 备孕期、妊娠期、哺乳期女性。
9. 研究者判断不适宜入组。
研究中心：（全国多中心）
北京
