实体瘤临床试验入组条件_临床试验项目招募信息 - 临床试验受试者招募-临研之家

N-3C01（IL-15激动剂）后线实体瘤I/II 期

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适用人群：18-75岁经标准治疗失败晚期实体瘤用药方案：N-3C01单药及联合PD-(L)1，多剂量组开展地区：北京,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川

HLX43抗PD-L1 ADC经治非小细胞肺癌 I 期临床项目

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适用人群：经标准治疗及多西他赛失败的晚期/转移性非小细胞肺癌用药方案：HLX43单药静脉输注，每3周一次开展地区：北京,山西,吉林,上海,江苏,安徽,福建,山东,河南,湖南,广东,陕西

RX608片治疗经治BRAF V600突变甲状腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、胆管癌临床项目

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适用人群：BRAF V600突变甲状腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、胆管癌用药方案：单臂，RX608片口服开展地区：黑龙江,上海,浙江

Lu177-HX02注射液肉瘤、软组织肉瘤、肝细胞癌、宫颈癌、胰腺癌 I 期临床项目

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适用人群：18-75岁经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者用药方案：68Ga-HX01注射液+177Lu-HX02注射液，单队列单次给药开展地区：湖北

SYS6043注射液乳腺癌肝癌前列腺癌I 期临床项目

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适用人群：18-75岁晚期经治HR和HER2阴性乳腺癌、肝癌、前列腺癌实体瘤用药方案：单臂SYS6043注射液，Q3W给药开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃

ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II 期项目

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适用人群：18-75岁晚期经治实体瘤（非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等）患者用药方案：ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药开展地区：吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆

注射用LB1410 宫颈癌、肾透明细胞癌 I 期临床项目

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适用人群：18岁及以上晚期恶性实体瘤患者（宫颈癌、肾透明细胞癌）用药方案：单臂注射用LB1410，每两周给药一次，4周为一个周期开展地区：辽宁,上海,安徽,福建,河南

VC004 实体瘤 TRK抑制剂II 期临床项目

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适用人群：≥18岁NTRK基因融合的局部晚期/转移性实体瘤患者用药方案：单臂VC004，每日空腹口服2次，每4周为1周期开展地区：北京,天津,辽宁,黑龙江,江苏,福建,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,新疆

DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II 期临床项目

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适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西

D3S-001单药及联合帕博利珠单抗肺癌肠癌 I 期临床项目

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适用人群：≥18岁携带KRAS p.G12C突变的晚期/转移性实体瘤患者用药方案：D3S-001口服，或联合帕博利珠单抗静脉输注开展地区：北京,上海,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,广东,四川

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