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适用人群:
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用药方案:
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开展地区:
药物介绍
LVIVO-TaVec200是靶向GPRC5D的体内CAR-T疗法，无需体外制备T细胞，直接体内生成CAR-T，用于BCMA治疗失败后的复发/难治多发性骨髓瘤。
药物作用机制
LVIVO-TaVec200通过载体将GPRC5D靶向CAR基因递送至患者体内，原位改造T细胞成为CAR-T，精准杀伤骨髓瘤细胞，解决BCMA靶向治疗后复发难题。
研究基本信息
登记号：无公开登记号
药物名称：LVIVO-TaVec200制剂
适应症：复发/难治性多发性骨髓瘤（四线及以上）
用药方案详情
单臂试验
临床研究
患者权益
1. 免费提供研究药物及相关检查
2. 专业医疗团队全程随访监测
3. 及时获得疗效与安全性评估
4. 研究相关诊疗费用按方案减免
5. 充分知情并可随时自愿退出
入选重点
✅ 年龄≥18岁，确诊多发性骨髓瘤
✅ 既往接受至少3线治疗，筛选时有可测量病灶
✅ ECOG 0-1分，实验室检查符合要求
✅ 自愿签署知情同意书
入选标准
1. 自愿参加研究并签署知情同意书。
2. 年龄≥18周岁。
3. ECOG评分0-1分。
4. 有明确多发性骨髓瘤诊断资料。
5. 筛选时存在可测量病灶。
6. 既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗。
7. 筛选期实验室检查符合标准。
排除标准
无详细公开排除标准，以研究方案及研究者评估为准。
研究中心：（全国多中心）
上海、江苏、河南、陕西
