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BEBT-908联合BEBT-209经治HR+/HER2-乳腺癌 II 期临床项目
适用人群:18-75岁女性HR+/HER2-晚期经治乳腺癌患者
用药方案:BEBT-908单药/联合BEBT-209+内分泌/氟维司群
开展地区:北京,天津,吉林,江苏,浙江,河南,湖南,广东,广西
正在招募
肿瘤试验
MRG002靶向HER2-ADC经治HER2阳性乳腺癌 III 期临床项目
适用人群:18-75岁经治HER2阳性局部晚期/转移性乳腺癌患者
用药方案:MRG002对比恩美曲妥珠单抗
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西
正在招募
肿瘤试验
SH3765片PRMT5抑制剂后线HR+/HER2-乳腺癌 I 期临床项目
适用人群:≥18岁女性、HR+HER2-晚期经内分泌治疗失败乳腺癌患者
用药方案:SH3765片联合氟维司群
开展地区:山东,河南,广东
正在招募
肿瘤试验
SYS6043注射液 乳腺癌 肝癌 前列腺癌I 期临床项目
适用人群:18-75岁晚期经治HR和HER2阴性乳腺癌、肝癌、前列腺癌实体瘤
用药方案:单臂SYS6043注射液,Q3W给药
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
正在招募
肿瘤试验
SCTB41三抗 实体瘤 I/II 期项目
适用人群:晚期恶性实体瘤
用药方案:SCTB41静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
正在招募
肿瘤试验
BPR-6023021注射液177Lu 核素 实体瘤I/II 期项目
适用人群:≥18岁经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤骨转移患者
用药方案:177Lu-6023021注射液静脉输注,每6周为一周期
开展地区:上海,江苏,广东
正在招募
肿瘤试验
SCTB39G治疗晚期实体瘤 I 期临床项目
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
肿瘤试验
QLM2011治疗晚期实体瘤I 期 I 期临床项目
适用人群:Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者
用药方案:QLM2011单药,分剂量递增及扩展队列给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川
正在招募
肿瘤试验
QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II 期项目
适用人群:晚期实体瘤
用药方案:QLP2117联合QL2107,每3周给药一次
开展地区:河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
肿瘤试验
IuAb190708注射液 晚期实体瘤 I 期临床项目
适用人群:经治晚期实体瘤患者,含PD-L1/PD-1抑制剂治疗后进展者
用药方案:IuAb190708注射液,分多剂量组进行剂量递增给药
开展地区:上海,福建,山东,河南
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