卵巢癌临床试验入组条件_临床试验项目招募信息 - 临床试验受试者招募-临研之家

QLM2011治疗晚期实体瘤I 期 I 期临床项目

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适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川

CS2009 实体瘤 I 期临床项目

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适用人群：实体瘤用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川

QLS5133靶向CDH6二线及以上卵巢癌、肾癌、宫颈癌、子宫内膜癌 I/II 期项目

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适用人群：卵巢癌、肾癌、宫颈癌、子宫内膜癌用药方案：QLS5133静脉输注，1.6-9.9mg/kg，每3周一次开展地区：北京,河北,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,陕西

XNW28012靶向TF二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌 I/II 期项目

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适用人群：二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌用药方案：XNW28012静脉输注，0.6-7.2mg/kg，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南

BAT8006叶酸受体αADC新药二线及以上铂耐药卵巢癌 III 期临床项目

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适用人群：18-75周岁女性铂耐药卵巢癌原发性腹膜癌输卵管癌患者用药方案：BAT8006对照研究者选择化疗给药开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃

VB15010PARP1高选择性抑制剂以上乳腺癌、卵巢癌临床项目

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适用人群：18-75周岁HRR突变晚期实体瘤患者用药方案：VB15010片空腹口服每日一次连续服药开展地区：安徽,山东,河南,陕西

HS-20089B7-H4ADC二线及以上卵巢癌子宫内膜癌 II 期临床项目

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适用人群：≥18岁复发或转移性卵巢癌子宫内膜癌二线及以上患者用药方案：注射用HS-20089静脉滴注每21天一次开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,云南,陕西,新疆

SYN818片DNA聚合酶θ抑制剂二线及以上晚期实体瘤 I 期临床项目

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适用人群：局部晚期或转移性实体瘤标准治疗失败或无标准方案患者用药方案：SYN818片口服每日一次，21天为一周期开展地区：辽宁,上海,安徽,山东,河南,广东,陕西

SKB518靶向PTK7三线及以上卵巢癌等实体瘤 I 期临床项目

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适用人群：≥18岁晚期实体瘤标准治疗失败或无标准治疗患者用药方案：静脉输注，每3周1次，按体重计算剂量开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西

UCAR-iNKT细胞注射液CLDN18.2阳性实体瘤二线及以上临床信息｜试验信息

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适用人群：18-70岁CLDN18.2中高表达晚期实体瘤患者用药方案：单臂试验，通用型CAR-iNKT细胞输注治疗开展地区：安徽

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