肝癌临床试验入组条件_临床试验项目招募信息 - 临床试验受试者招募-临研之家

MDN-001 钇90树脂微球肝癌 II 期临床项目

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适用人群：肝细胞癌，CNLC ⅠA-ⅢA期，无肝外转移，病灶≤3个，初治/经治均可，Child-Pugh A/B（≤7分）用药方案：单臂，MDN-001注射液，单次给药+两次介入（预评估+正式给药）开展地区：江苏

AST-3424 AKR1C3高表达肝癌 IIb期临床项目

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适用人群：AKR1C3高表达晚期HCC，含免疫检查点抑制剂治疗≥2个月后失败，Child-Pugh A/B（≤7分）用药方案：AST-3424 vs 瑞戈非尼，30:30:15 开展地区：山西,上海,江苏,浙江,河南,湖北,广东,广西,四川

ABSK-011胶囊 FGF19过表达经治肝癌 III 期临床项目

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适用人群：FGF19过表达晚期HCC，既往PD-(L)1+mTKI治疗失败，BCLC B/C期，Child-Pugh A 用药方案：2:1随机，ABSK-011+BSC vs 安慰剂+BSC，对照组可转组开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,宁夏

QL1706注射液一线肝癌 III 期临床项目

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适用人群：初治HCC，BCLC B/C期，肿瘤负荷达标，无脑转/特定癌栓/乙肝丙肝共感染用药方案：2:1:2随机，QL1706+贝伐+化疗 vs QL1706+贝伐 vs 信迪利+贝伐开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

SCTB41三抗实体瘤 I/II 期项目

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适用人群：晚期恶性实体瘤用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南

RX108-A片高级别的脑胶质瘤、肺癌脑转移、肝癌 I 期临床项目

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适用人群：高级别的脑胶质瘤、肺癌脑转移、肝癌用药方案：RX108-A（Na+/K+-ATP酶抑制剂），每日一次口服，28天为一周期开展地区：上海,江苏,山东

CS2009 实体瘤 I 期临床项目

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适用人群：实体瘤用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川

SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线双特异性抗体晚期肝癌临床项目

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适用人群：18-75周岁，至少一线治疗失败的晚期肝癌用药方案：SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨开展地区：辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州

钇90Y炭微球一线精准内放射肝细胞癌临床项目

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适用人群：年龄≥18岁，不可手术CNLC Ia-Ⅲa期肝细胞癌患者用药方案：NRT6003动脉灌注单次给药，对照传统cTACE治疗开展地区：天津,辽宁,上海,江苏,浙江,福建,河南,湖北,广东,重庆,四川,陕西

AK104联合仑伐替尼TACE 一线肝癌III 期临床项目

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适用人群：18-75岁，不可切除中晚期肝癌，未接受过系统治疗用药方案：AK104+仑伐替尼+TACE联合治疗开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆

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