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靶向HER3 ADC新药DB-1310 I/II期非鳞非小细胞肺癌临床
适用人群:晚期实体瘤标准治疗失败,EGFR突变非鳞非小细胞肺癌
用药方案:DB-1310单药或联合曲妥珠单抗奥希替尼给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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ADC新药DM005注射用I期EGFR野生型非小细胞肺癌临床
适用人群:晚期实体瘤标准治疗进展或不耐受,EGFR野生型非小细胞肺癌
用药方案:注射用DM005单药21天一周期剂量递增给药
开展地区:北京,江苏,浙江,山东,湖北,广东
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HLX37 PD-L1/VEGF双抗二线及以上单药或联合化疗肺癌临床试验入组信息与条件
适用人群:18-75岁晚期实体瘤或局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者
用药方案:HLX37注射液静脉输注 Q3W 单药或联合化疗
开展地区:北京,山西,辽宁,上海,江苏,福建,河南,广东,陕西
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FH-006 EGFR/B7-H3双靶ADC二线及以上联合治疗肺癌临床试验入组信息与条件
适用人群:18-75岁局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
用药方案:FH-006联合化疗及免疫等药物静脉给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西
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SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线 双特异性抗体 晚期肝癌临床试验
适用人群:18-75周岁,至少一线治疗失败的晚期肝癌
用药方案:SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨
开展地区:辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州
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IBI363 PD-1/IL-2α-bias 二线及以上双特异性抗体融合蛋白临床试验入组信息与条件
适用人群:既往至少一线抗肿瘤治疗失败或不耐受肺癌无驱动基因突变患者
用药方案:IBI363 静脉输注 Q3W 分剂量组给药
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南
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CG001419片 治疗NTRK基因异常实体瘤临床试验
适用人群:NTRK基因融合/突变/扩增或过表达的晚期实体瘤患者
用药方案:CG001419口服,无对照
开展地区:北京,山西,浙江,广东,四川
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CS23546片 实体瘤 I期临床试验
适用人群:不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者
用药方案:CS23546片口服,每日一次
开展地区:黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西
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ZG006联合ZG005 小细胞肺癌或神经内分泌癌Ib/II期临床试验
适用人群:经含铂标准治疗失败的小细胞肺癌或神经内分泌癌
用药方案:ZG006联合PD-1,分剂量组给药,21天或28天为一周期
开展地区:山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西
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BPR-6023021注射液177Lu 核素 实体瘤I/II期临床试验
适用人群:≥18岁经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤骨转移患者
用药方案:177Lu-6023021注射液静脉输注,每6周为一周期
开展地区:上海,江苏,广东
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