实体瘤临床试验入组条件_临床试验项目招募信息 - 临床试验受试者招募-临研之家

VC004 实体瘤 TRK抑制剂II 期临床项目

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适用人群：≥18岁NTRK基因融合的局部晚期/转移性实体瘤患者用药方案：单臂VC004，每日空腹口服2次，每4周为1周期开展地区：北京,天津,辽宁,黑龙江,江苏,福建,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,新疆

QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II 期项目

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适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

SY-5933治疗KRAS G12C突变实体瘤 I 期临床项目

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适用人群：KRAS（G12C）突变的晚期实体瘤患者用药方案：SY-5933口服，每日一次（QD），28天为一个给药周期开展地区：天津,辽宁,上海,浙江,福建,江西,山东,湖南,重庆,四川

SCTB39G治疗晚期实体瘤 I 期临床项目

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适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西

QLM2011治疗晚期实体瘤I 期 I 期临床项目

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适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川

LM-108+特瑞普利单抗治疗MSI-H/dMMR晚期实体瘤II 期临床项目（收胃癌为主和子宫内膜癌）

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适用人群：既往接受抗PD-1/PD-L1治疗失败的MSI-H/dMMR晚期实体瘤用药方案：LM-108+特瑞普利单抗，Q3W，21天一个周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,海南,重庆,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床项目

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适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者用药方案：HS-10365胶囊单药治疗开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆

SYS6010治疗 EGFR突变肺癌 Ⅰ期临床项目

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适用人群：标准治疗失败的肺腺癌患者用药方案：SYS6010静脉输注开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

FH-006 EGFR/B7-H3双靶ADC二线及以上联合治疗肺癌临床项目

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适用人群：18-75岁局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者用药方案：FH-006联合化疗及免疫等药物静脉给药开展地区：北京,天津,河北,山西,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西

SCTB14双特异性抗体一线治疗肝癌I/II 期临床

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适用人群：晚期肝细胞癌，一线治疗，年龄18-75岁用药方案：SCTB14注射液静脉输注，每三周一次，剂量递增给药开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,江苏,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西

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