实体瘤临床试验入组条件_临床试验项目招募信息 - 临床试验受试者招募-临研之家

N-3C01（IL-15激动剂）后线实体瘤I/II 期

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适用人群：18-75岁经标准治疗失败晚期实体瘤用药方案：N-3C01单药及联合PD-(L)1，多剂量组开展地区：北京,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川

RX608片治疗经治BRAF V600突变甲状腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、胆管癌临床项目

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适用人群：BRAF V600突变甲状腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、胆管癌用药方案：单臂，RX608片口服开展地区：黑龙江,上海,浙江

SYS6043注射液乳腺癌肝癌前列腺癌I 期临床项目

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适用人群：18-75岁晚期经治HR和HER2阴性乳腺癌、肝癌、前列腺癌实体瘤用药方案：单臂SYS6043注射液，Q3W给药开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃

ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II 期项目

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适用人群：18-75岁晚期经治实体瘤（非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等）患者用药方案：ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药开展地区：吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆

DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II 期临床项目

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适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西

D3S-001单药及联合帕博利珠单抗肺癌肠癌 I 期临床项目

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适用人群：≥18岁携带KRAS p.G12C突变的晚期/转移性实体瘤患者用药方案：D3S-001口服，或联合帕博利珠单抗静脉输注开展地区：北京,上海,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,广东,四川

SCTB41三抗实体瘤 I/II 期项目

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适用人群：晚期恶性实体瘤用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南

TCC1727联合贝伐单抗 ATM突变或ATM蛋白表达缺失实体瘤I/II 期项目

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适用人群：ATM突变或ATM蛋白表达缺失且无标准治疗的晚期实体瘤患者用药方案：TCC1727联合贝伐单抗，21天为一治疗周期开展地区：北京,浙江,河南

QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II 期项目

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适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

SY-5933治疗KRAS G12C突变实体瘤 I 期临床项目

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适用人群：KRAS（G12C）突变的晚期实体瘤患者用药方案：SY-5933口服，每日一次（QD），28天为一个给药周期开展地区：天津,辽宁,上海,浙江,福建,江西,山东,湖南,重庆,四川

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