晚期实体瘤临床试验入组条件_临床试验项目招募信息 - 临床试验受试者招募-临研之家

QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II 期项目

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适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

SY-5933治疗KRAS G12C突变实体瘤 I 期临床项目

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适用人群：KRAS（G12C）突变的晚期实体瘤患者用药方案：SY-5933口服，每日一次（QD），28天为一个给药周期开展地区：天津,辽宁,上海,浙江,福建,江西,山东,湖南,重庆,四川

QLM2011治疗晚期实体瘤I 期 I 期临床项目

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适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川

QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II 期项目

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适用人群：晚期实体瘤用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

CS2009 实体瘤 I 期临床项目

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适用人群：实体瘤用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川

TL118治疗NTRK融合基因阳性晚期实体瘤II 期临床项目

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适用人群：NTRK融合基因阳性晚期实体瘤用药方案：TL118胶囊开展地区：北京,黑龙江,上海,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,新疆

HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床项目

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适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者用药方案：HS-10365胶囊单药治疗开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆

SYS6010治疗 EGFR突变肺癌 Ⅰ期临床项目

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适用人群：标准治疗失败的肺腺癌患者用药方案：SYS6010静脉输注开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线双特异性抗体晚期肝癌临床项目

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适用人群：18-75周岁，至少一线治疗失败的晚期肝癌用药方案：SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨开展地区：辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州

CM350 GPC3×CD3 二线及以上双特异性抗体肝癌临床项目

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适用人群：18-75周岁，标准治疗失败的晚期实体瘤及肝癌用药方案：CM350注射液静脉输注，每周给药，每3周一周期开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,浙江,江西,山东,河南,湖南,重庆,四川,云南,陕西

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