晚期实体瘤临床试验入组条件_临床试验项目招募信息 - 临床试验受试者招募-临研之家

QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II 期项目

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适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

SY-5933治疗KRAS G12C突变实体瘤 I 期临床项目

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适用人群：KRAS（G12C）突变的晚期实体瘤患者用药方案：SY-5933口服，每日一次（QD），28天为一个给药周期开展地区：天津,辽宁,上海,浙江,福建,江西,山东,湖南,重庆,四川

SCTB39G治疗晚期实体瘤 I 期临床项目

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适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西

QLM2011治疗晚期实体瘤I 期 I 期临床项目

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适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川

LM-108+特瑞普利单抗治疗MSI-H/dMMR晚期实体瘤II 期临床项目（收胃癌为主和子宫内膜癌）

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适用人群：既往接受抗PD-1/PD-L1治疗失败的MSI-H/dMMR晚期实体瘤用药方案：LM-108+特瑞普利单抗，Q3W，21天一个周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,海南,重庆,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床项目

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适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者用药方案：HS-10365胶囊单药治疗开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆

SYS6010治疗 EGFR突变肺癌 Ⅰ期临床项目

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适用人群：标准治疗失败的肺腺癌患者用药方案：SYS6010静脉输注开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

KRAS G12D突变晚期实体瘤RNK08954片I 期临床项目招募

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适用人群：KRAS G12D突变晚期实体瘤二线及以上患者用药方案：RNK08954片口服每日一次3周一周期开展地区：天津,上海,浙江,安徽,山东,河南,湖北,湖南,贵州

TROP2-ADC BAT8008联合PD-1 BAT1308治疗晚期实体瘤II 期临床项目招募

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适用人群：晚期非小细胞肺癌等上皮来源晚期实体瘤一线患者用药方案：BAT8008每2周静滴一次联合BAT1308每2周静滴一次开展地区：天津,吉林,江苏,浙江,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川

SIM0686靶向FGFR2b ADC二线及以上胃癌、肺癌、乳腺癌 I 期临床项目

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适用人群：胃癌、肺癌、乳腺癌用药方案：冻干粉针剂静脉输注，按试验方案给药开展地区：天津,黑龙江,上海,江苏,山东,河南,湖南,四川

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