结直肠癌临床试验入组条件_临床试验项目招募信息 - 临床试验受试者招募-临研之家

注射用TQB2102 HER2 经治结直肠癌 III 期临床项目

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适用人群：经治HER2 IHC3+晚期结直肠癌，既往至少2线标准治疗失败用药方案：注射用TQB2102，对照TAS-102片、呋喹替尼或瑞戈非尼片开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆

QL1706注射液 PD-1 CTLA-4 双功能抗体初治结直肠癌 III 期临床项目

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适用人群：MSS或MSI-L/pMMR、不可切除转移性结直肠腺癌，初治，PD-L1阴性/CPS<1 用药方案：试验组QL1706+贝伐珠单抗+XELOX；对照组安慰剂+贝伐珠单抗+XELOX 开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

普特利单抗注射液 PD-1 一线 MSI-H/dMMR 转移性结直肠癌 III 期临床项目

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适用人群：MSI-H/dMMR IV期初治结直肠癌，未接受过转移性全身治疗用药方案：试验组普特利单抗注射液；对照组标准一线化疗±靶向开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II 期临床项目

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适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西

SCTB41三抗实体瘤 I/II 期项目

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适用人群：晚期恶性实体瘤用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南

QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II 期项目

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适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II 期项目

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适用人群：晚期实体瘤用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

HRS-7058联合抗肿瘤药物II 期KRAS G12C突变晚期实体瘤临床项目

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适用人群：KRAS G12C突变晚期实体瘤一线及以上患者用药方案：HRS-7058联合多种抗肿瘤药物治疗开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西

KRAS G12C抑制剂JMKX001899片二线及以上口服小分子抑制剂 II 期临床项目

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适用人群：KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者用药方案：JMKX001899片单药口服，3周一个给药周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆

XNW28012靶向TF二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌 I/II 期项目

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适用人群：二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌用药方案：XNW28012静脉输注，0.6-7.2mg/kg，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南

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