结直肠癌临床试验入组条件_临床试验项目招募信息 - 临床试验受试者招募-临研之家

注射用TQB2102 HER2 经治结直肠癌 III 期临床项目

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适用人群：经治HER2 IHC3+晚期结直肠癌，既往至少2线标准治疗失败用药方案：注射用TQB2102，对照TAS-102片、呋喹替尼或瑞戈非尼片开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆

TQB2922双特异性抗体经治结直肠癌 II 期临床项目

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适用人群：RAS/BRAF野生型经治结直肠癌，3线治疗，奥沙利铂、氟尿嘧啶类、伊立替康及西妥昔单抗或贝伐珠单抗治疗失败用药方案：Ib期单药及联合TAS-102；II期TQB2922+TAS-102，或TQB2922+TAS-102+贝伐珠单抗开展地区：北京,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西

QL1706注射液 PD-1 CTLA-4 双功能抗体初治结直肠癌 III 期临床项目

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适用人群：MSS或MSI-L/pMMR、不可切除转移性结直肠腺癌，初治，PD-L1阴性/CPS<1 用药方案：试验组QL1706+贝伐珠单抗+XELOX；对照组安慰剂+贝伐珠单抗+XELOX 开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

普特利单抗注射液 PD-1 一线 MSI-H/dMMR 转移性结直肠癌 III 期临床项目

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适用人群：MSI-H/dMMR IV期初治结直肠癌，未接受过转移性全身治疗用药方案：试验组普特利单抗注射液；对照组标准一线化疗±靶向开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II 期临床项目

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适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西

SCTB41三抗实体瘤 I/II 期项目

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适用人群：晚期恶性实体瘤用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南

SCTB39G治疗晚期实体瘤 I 期临床项目

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适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西

QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II 期项目

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适用人群：晚期实体瘤用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线双特异性抗体晚期肝癌临床项目

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适用人群：18-75周岁，至少一线治疗失败的晚期肝癌用药方案：SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨开展地区：辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州

HRS-7058联合抗肿瘤药物II 期KRAS G12C突变晚期实体瘤临床项目

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适用人群：KRAS G12C突变晚期实体瘤一线及以上患者用药方案：HRS-7058联合多种抗肿瘤药物治疗开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西

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