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高选择抑制剂联合免疫肝癌一线II期临床试验
适用人群:18-45岁晚期或不可切除肝细胞癌II期
用药方案:口服每日一次,联合PD-1抑制剂静脉输注每3周一次
开展地区:武汉、上海、福州、西安、南宁、郑州、济南、合肥、长沙、杭州、重庆、南京等
正在招募
肿瘤试验
PD-1/CTLA-4双抗联合贝伐肝癌一线III期临床试验
适用人群:18-45岁晚期初治肝细胞癌(排除新辅助/辅助用过靶免治疗的)III期
用药方案:试验组:PD-1/CTLA-4双抗+贝伐珠单抗;对照组:信迪利单抗200mg+贝伐珠单抗15mg/kg,均每3周一次静脉输注
开展地区:乌鲁木齐、南宁、上海、北京、太原、长沙、重庆、武汉、济南、南京、杭州、成都等
正在招募
肿瘤试验
钇90+PD-1+VEGFR肝癌二线联合II期临床试验
适用人群:18-45岁不可手术或消融的、非转移性的肝细胞癌(HCC)II期
用药方案:钇90树脂微球肝动脉单次给药;卡瑞利珠单抗200mg q3w静脉输注;阿帕替尼250mg qd口服
开展地区:武汉、重庆、西安、广州、长春、成都、福州、济南、郑州、沈阳、杭州、南京等
正在招募
肿瘤试验
ABSK-011胶囊 FGF19过表达 经治肝癌 III 期临床项目
适用人群:FGF19过表达晚期HCC,既往PD-(L)1+mTKI治疗失败,BCLC B/C期,Child-Pugh A
用药方案:2:1随机,ABSK-011+BSC vs 安慰剂+BSC,对照组可转组
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,宁夏
正在招募
肿瘤试验
QL1706注射液 一线肝癌 III 期临床项目
适用人群:初治HCC,BCLC B/C期,肿瘤负荷达标,无脑转/特定癌栓/乙肝丙肝共感染
用药方案:2:1:2随机,QL1706+贝伐+化疗 vs QL1706+贝伐 vs 信迪利+贝伐
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
肿瘤试验
SCTB41三抗 实体瘤 I/II 期项目
适用人群:晚期恶性实体瘤
用药方案:SCTB41静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
正在招募
肿瘤试验
SCTB39G治疗晚期实体瘤 I 期临床项目
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
肿瘤试验
RG006A治疗一线后GPC3阳性晚期肝癌I/II 期项目
适用人群:≥18岁一线后GPC3阳性晚期肝癌患者
用药方案:RG006A单药(靶向GPC3的ADC)
开展地区:北京,辽宁,黑龙江,上海,浙江,福建,河南,湖南,重庆,陕西
正在招募
肿瘤试验
SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线 双特异性抗体 晚期肝癌临床项目
适用人群:18-75周岁,至少一线治疗失败的晚期肝癌
用药方案:SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨
开展地区:辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州
正在招募
肿瘤试验
CM350 GPC3×CD3 二线及以上 双特异性抗体 肝癌临床项目
适用人群:18-75周岁,标准治疗失败的晚期实体瘤及肝癌
用药方案:CM350注射液静脉输注,每周给药,每3周一周期
开展地区:北京,吉林,黑龙江,上海,浙江,江西,山东,河南,湖南,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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