肾癌临床试验入组条件_临床试验项目招募信息 - 临床试验受试者招募-临研之家

HLX17与KEYTRUDA对比术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I 期临床项目

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适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃

CS2009 实体瘤 I 期临床项目

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适用人群：实体瘤用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川

LB1410+LB4330 宫颈癌、肾癌、肝癌 II 期临床项目

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适用人群：经治失败的宫颈癌、肾癌、肝癌患者用药方案：LB1410联合LB4330，分多队列给药开展地区：北京,上海

QLS5133靶向CDH6二线及以上卵巢癌、肾癌、宫颈癌、子宫内膜癌 I/II 期项目

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适用人群：卵巢癌、肾癌、宫颈癌、子宫内膜癌用药方案：QLS5133静脉输注，1.6-9.9mg/kg，每3周一次开展地区：北京,河北,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,陕西

恩沃利单抗PD-L1单抗二线及以上晚期实体瘤II 期临床项目

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适用人群：≥18岁经治晚期实体瘤，未用过免疫检查点抑制剂，TMB≥13且MSS 用药方案：恩沃利单抗400mg皮下注射，每4周一次单药治疗开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东

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