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SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线双特异性抗体晚期肝癌临床试验

适用人群：18-75周岁，至少一线治疗失败的晚期肝癌用药方案：SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨开展地区：辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州

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IBI363 PD-1/IL-2α-bias 二线及以上双特异性抗体融合蛋白临床试验入组信息与条件

适用人群：既往至少一线抗肿瘤治疗失败或不耐受肺癌无驱动基因突变患者用药方案：IBI363 静脉输注 Q3W 分剂量组给药开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南

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IBI363 PD-1/IL-2α-bias Ib期肺癌等实体瘤二线及以上入组

适用人群：既往至少一线抗肿瘤治疗失败或不耐受肺癌患者用药方案：IBI363单药静脉输注 Q3W给药开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南

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QL2107 PD-1 III期生物类似药非小细胞肺癌术后辅助入组

适用人群：≥18岁 II期或IIIA期完全切除非小细胞肺癌患者用药方案：QL2107注射液对比帕博利珠单抗每三周静注开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃

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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验

适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者用药方案：HS-10365胶囊单药治疗开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆

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奈拉替尼 EGFR罕见突变非小细胞肺癌II期临床试验

适用人群：EGFR罕见突变的晚期非小细胞肺癌用药方案：奈拉替尼，口服给药开展地区：北京,吉林,黑龙江,山东,河南,湖南,广东,云南

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VBC101 EGFR+CMET双抗ADC 实体瘤I/II期临床试验

适用人群：EGFR肺癌、头颈鳞癌、肠癌用药方案：VBC101静脉输注，无对照组开展地区：上海

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DS8201德曲妥珠联合帕博利珠单抗治疗HER2过表达非小细胞肺癌III期临床试验

适用人群：HER2过表达非小细胞肺癌用药方案：德曲妥珠单抗联合帕博利珠单抗，对照组为卡铂+顺铂+培美曲塞+帕博利珠单抗开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川

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BGB-B2033联合替雷利珠肺鳞癌、肝癌晚期实体瘤I期临床试验

适用人群：GPC3阳性且至少1线标准治疗失败的晚期/转移性实体瘤患者用药方案：BGB-B2033单药或联合替雷利珠单抗注射液，无对照组开展地区：黑龙江,浙江,安徽,福建,江西,湖北,湖南,广东

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舒沃替尼术后辅助EGFR突变IB-IIIA期非小细胞肺癌III期临床试验

适用人群：IB-IIIA期EGFR突变非小细胞肺癌术后患者用药方案：舒沃替尼片口服，对照组为舒沃替尼片安慰剂开展地区：北京,天津,上海,浙江,山东,广西,四川

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