肿瘤临床试验入组申请条件,肿瘤临床试验信息,慢性病临床试验申请平台
搜索
首页
慢病试验
肿瘤试验
网站首页
慢病试验
肿瘤试验
全部
胸部肿瘤
消化肿瘤
乳腺肿瘤
妇科肿瘤
头颈肿瘤
神经肿瘤
泌尿肿瘤
血液肿瘤
皮肤肿瘤
其他肿瘤
全部
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
香港
澳门
台湾
舒沃替尼EGFR突变肺癌辅助III期临床试验
适用人群:18-45岁肺癌III期
用药方案:口服,每日一次,持续治疗至预设周期或不可耐受毒性
开展地区:广州、杭州、西安、北京、上海、昆明、南昌、哈尔滨、南京、太原、沈阳、合肥等
正在招募
肿瘤试验
DZD6008 EGFR突变非小细胞肺癌经治I期临床试验
适用人群:18-45岁在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌I期
用药方案:口服给药,剂量可能基于体重或固定剂量
开展地区:哈尔滨、成都、广州、天津、西安、沈阳、济南、长沙、上海、杭州、北京
正在招募
肿瘤试验
PD-L1/VEGF双抗EGFR突变肺癌多线II期临床试验
适用人群:18-45岁肺癌II期
用药方案:PD-L1/VEGF双特异性抗体
开展地区:成都、郑州、南京、南昌、合肥、西安、上海、长春、重庆、济南、杭州、哈尔滨等
正在招募
肿瘤试验
PD-L1口服药联合奥希替尼EGFR突变肺癌二线II期临床试验
适用人群:18-45岁EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌II期
用药方案:口服小分子PD-L1抑制剂联合奥希替尼,每日一次口服
开展地区:广州、太原、杭州、沈阳、武汉、哈尔滨、上海
正在招募
肿瘤试验
赛沃替尼联合奥希替尼MET扩增肺癌III期临床试验
适用人群:18-45岁肺癌III期
用药方案:赛沃替尼600mg qd联合奥希替尼80mg qd口服
开展地区:杭州、成都、福州、南宁、济南、长沙、上海、石家庄、武汉、长春、郑州、天津等
正在招募
肿瘤试验
BL0020靶向NSCLC转SCLC肺癌二线I/II期临床试验
适用人群:18-45岁肺癌I期,II期
用药方案:静脉输注,初始剂量2.4mg/kg,每3周一次
开展地区:上海
正在招募
肿瘤试验
舒沃替尼 术后辅助EGFR突变IB-IIIA期非小细胞肺癌III 期临床项目
适用人群:IB-IIIA期EGFR突变非小细胞肺癌术后患者
用药方案:舒沃替尼片口服,对照组为舒沃替尼片安慰剂
开展地区:北京,天津,上海,浙江,山东,广西,四川
正在招募
肿瘤试验
Rina-S治疗EGFR突变肺癌、子宫内膜癌 II 期临床项目
适用人群:EGFR突变肺癌、子宫内膜癌,1-3线治疗失败
用药方案:Rina-S单药(注射用PRO1184)
开展地区:北京,吉林,上海,浙江,福建,江西,湖北,湖南,广东,重庆
正在招募
肿瘤试验
EGFR突变非小细胞肺癌新药临床项目:CAR-NKT细胞疗法CGC729
适用人群:EGFR突变阳性、晚期非小细胞肺癌(三线及以上)
用药方案:CD70自体CAR-NKT细胞注射液CGC729输注
开展地区:上海
正在招募
肿瘤试验
Dato-DXd ADC TROP2靶向 二三线EGFR突变肺癌 III 期临床项目
适用人群:奥希替尼耐药经治EGFR敏感突变非鳞状非小细胞肺癌患者
用药方案:Dato-DXd±奥希替尼对比含铂化疗,III期给药
开展地区:北京,天津,河北,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川
正在招募
肿瘤试验
«
1
»
本周热门
随机推荐
关闭
全国
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
香港
澳门
台湾