EGFR突变_临床试验项目招募信息 - 临床试验受试者招募-临研之家

舒沃替尼EGFR突变肺癌辅助III期临床试验

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适用人群：18-45岁肺癌III期用药方案：口服，每日一次，持续治疗至预设周期或不可耐受毒性开展地区：广州、杭州、西安、北京、上海、昆明、南昌、哈尔滨、南京、太原、沈阳、合肥等

DZD6008联合舒沃替尼EGFR突变肺癌一线I期临床试验

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适用人群：18-45岁肺癌I期用药方案：DZD6008联合舒沃替尼，口服，每日一次，连续给药开展地区：长春、成都、南京、杭州、北京、哈尔滨、广州、天津、西安、沈阳、济南、长沙等

DZD6008 EGFR突变非小细胞肺癌经治I期临床试验

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适用人群：18-45岁在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌I期用药方案：口服给药，剂量可能基于体重或固定剂量开展地区：哈尔滨、成都、广州、天津、西安、沈阳、济南、长沙、上海、杭州、北京

PD-L1/VEGF双抗EGFR突变肺癌多线II期临床试验

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适用人群：18-45岁肺癌II期用药方案：PD-L1/VEGF双特异性抗体开展地区：成都、郑州、南京、南昌、合肥、西安、上海、长春、重庆、济南、杭州、哈尔滨等

PD-L1口服药联合奥希替尼EGFR突变肺癌二线II期临床试验

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适用人群：18-45岁EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌II期用药方案：口服小分子PD-L1抑制剂联合奥希替尼，每日一次口服开展地区：广州、太原、杭州、沈阳、武汉、哈尔滨、上海

赛沃替尼联合奥希替尼MET扩增肺癌III期临床试验

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适用人群：18-45岁肺癌III期用药方案：赛沃替尼600mg qd联合奥希替尼80mg qd口服开展地区：杭州、成都、福州、南宁、济南、长沙、上海、石家庄、武汉、长春、郑州、天津等

BL0020靶向NSCLC转SCLC肺癌二线I/II期临床试验

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适用人群：18-45岁肺癌I期,II期用药方案：静脉输注，初始剂量2.4mg/kg，每3周一次开展地区：上海

SHR-A2009注射液联合培美曲塞治疗EGFR突变非小细胞肺癌 III 期临床项目

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适用人群：EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变局非小细胞肺癌用药方案：SHR-A2009注射液联合培美曲塞+顺铂，对照组为培美曲塞+顺铂开展地区：河南

舒沃替尼术后辅助EGFR突变IB-IIIA期非小细胞肺癌III 期临床项目

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适用人群：IB-IIIA期EGFR突变非小细胞肺癌术后患者用药方案：舒沃替尼片口服，对照组为舒沃替尼片安慰剂开展地区：北京,天津,上海,浙江,山东,广西,四川

Rina-S治疗EGFR突变肺癌、子宫内膜癌 II 期临床项目

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适用人群：EGFR突变肺癌、子宫内膜癌，1-3线治疗失败用药方案：Rina-S单药（注射用PRO1184）开展地区：北京,吉林,上海,浙江,福建,江西,湖北,湖南,广东,重庆

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