EGFR_临床试验项目招募信息 - 临床试验受试者招募-临研之家

EGFR/HER3双抗ADC肺癌一线II期临床试验

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适用人群：18-45岁驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌NSCLCII期用药方案：静脉输注，多队列（1-6）分别针对NSCLC和ES-SCLC一线或后线开展地区：合肥、上海、济南、杭州、长春、西安、昆明、乌鲁木齐、太原、南昌、南京、贵阳等

EGFR/HER3双抗ADC食管鳞癌一线II期临床试验

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适用人群：18-45岁晚期食管鳞癌一线II期用药方案：静脉输注，每3周一次，剂量待定开展地区：郑州、上海、西安、长沙、太原、重庆、南京、沈阳、福州、成都、长春、广州等

舒沃替尼EGFR突变肺癌辅助III期临床试验

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适用人群：18-45岁肺癌III期用药方案：口服，每日一次，持续治疗至预设周期或不可耐受毒性开展地区：广州、杭州、西安、北京、上海、昆明、南昌、哈尔滨、南京、太原、沈阳、合肥等

DZD6008 EGFR突变非小细胞肺癌经治I期临床试验

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适用人群：18-45岁在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌I期用药方案：口服给药，剂量可能基于体重或固定剂量开展地区：哈尔滨、成都、广州、天津、西安、沈阳、济南、长沙、上海、杭州、北京

PD-L1/VEGF双抗EGFR突变肺癌多线II期临床试验

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适用人群：18-45岁肺癌II期用药方案：PD-L1/VEGF双特异性抗体开展地区：成都、郑州、南京、南昌、合肥、西安、上海、长春、重庆、济南、杭州、哈尔滨等

PD-L1口服药联合奥希替尼EGFR突变肺癌二线II期临床试验

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适用人群：18-45岁EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌II期用药方案：口服小分子PD-L1抑制剂联合奥希替尼，每日一次口服开展地区：广州、太原、杭州、沈阳、武汉、哈尔滨、上海

EGFR单抗结直肠癌一线I期临床试验

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适用人群：18-45岁结直肠癌I期用药方案：2.4mg/kg，每3周一次静脉输注开展地区：南京、武汉、广州、福州、合肥、北京、上海、杭州、昆明、成都、西安、太原等

EGFR/HER3双抗ADC实体瘤经治I/II期临床试验

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适用人群：18-45岁实体瘤I期,II期用药方案：2.4mg/kg，每3周一次静脉输注开展地区：北京、南京、上海、重庆、济南、郑州、武汉、成都、石家庄、哈尔滨、杭州、长沙等

赛沃替尼联合奥希替尼MET扩增肺癌III期临床试验

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适用人群：18-45岁肺癌III期用药方案：赛沃替尼600mg qd联合奥希替尼80mg qd口服开展地区：杭州、成都、福州、南宁、济南、长沙、上海、石家庄、武汉、长春、郑州、天津等

B7-H3 ADC实体瘤多线I期临床试验

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适用人群：18-45岁实体瘤I期用药方案：静脉输注，剂量递增阶段采用多剂量水平，具体剂量和频率需参考临床试验方案。开展地区：上海、重庆、西安、济南、合肥、哈尔滨、南京、成都、太原、武汉、广州、福州等

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