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IBI363 PD-1/IL-2α-bias 二线及以上双特异性抗体融合蛋白临床试验入组信息与条件

适用人群：既往至少一线抗肿瘤治疗失败或不耐受肺癌无驱动基因突变患者用药方案：IBI363 静脉输注 Q3W 分剂量组给药开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南

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CG001419片治疗NTRK基因异常实体瘤临床试验

适用人群：NTRK基因融合/突变/扩增或过表达的晚期实体瘤患者用药方案：CG001419口服，无对照开展地区：北京,山西,浙江,广东,四川

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GK01自体肿瘤反应性TRT细胞治疗实体瘤II期临床试验

适用人群：经标准治疗失败的晚期实体瘤患者用药方案：GK01自体肿瘤反应性T细胞开展地区：河南

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CS23546片实体瘤 I期临床试验

适用人群：不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者用药方案：CS23546片口服，每日一次开展地区：黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西

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IuAb190708注射液晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经治晚期实体瘤患者，含PD-L1/PD-1抑制剂治疗后进展者用药方案：IuAb190708注射液，分多剂量组进行剂量递增给药开展地区：上海,福建,山东,河南

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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西

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ZG006联合ZG005 小细胞肺癌或神经内分泌癌Ib/II期临床试验

适用人群：经含铂标准治疗失败的小细胞肺癌或神经内分泌癌用药方案：ZG006联合PD-1，分剂量组给药，21天或28天为一周期开展地区：山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西

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BPR-6023021注射液177Lu 核素实体瘤I/II期临床试验

适用人群：≥18岁经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤骨转移患者用药方案：177Lu-6023021注射液静脉输注，每6周为一周期开展地区：上海,江苏,广东

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SCTB41三抗实体瘤 I/II期临床试验

适用人群：晚期恶性实体瘤用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南

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VC004 实体瘤 TRK抑制剂II期临床试验

适用人群：≥18岁NTRK基因融合的局部晚期/转移性实体瘤患者用药方案：单臂VC004，每日空腹口服2次，每4周为1周期开展地区：北京,天津,辽宁,黑龙江,江苏,福建,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,新疆

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