实体瘤临床试验入组条件_临床试验项目招募信息 - 临床试验受试者招募-临研之家

YL202 抗HER3 ADC二线及以上治疗晚期实体瘤临床项目

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适用人群：≥18岁晚期实体瘤1-2线治疗失败患者用药方案：注射用YL202 静脉输注 Q3W 开展地区：山西,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广西,四川,贵州,云南,陕西

MRG006A靶向GPC3二线及以上治疗晚期肝癌I/II 期临床

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适用人群：GPC3阳性晚期肝细胞癌，既往标准治疗失败或不耐受用药方案：MRG006A静脉输注，每3周一次，剂量递增给药开展地区：北京,辽宁,黑龙江,上海,浙江,河南,湖南,重庆,陕西

3HP-2827 FGFR2抑制剂二线及以上肝内胆管癌临床项目

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适用人群：≥18岁，FGFR2异常肝内胆管癌，既往治疗失败用药方案：3HP-2827片口服，持续用药至疾病进展开展地区：北京,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,河南,湖北,湖南,陕西

SCTB14双特异性抗体一线治疗肝癌I/II 期临床

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适用人群：晚期肝细胞癌，一线治疗，年龄18-75岁用药方案：SCTB14注射液静脉输注，每三周一次，剂量递增给药开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,江苏,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西

QLS31903二线及以上治疗GPC3阳性晚期肝癌I 期临床

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适用人群：经标准治疗失败的GPC3阳性晚期实体瘤及肝癌患者用药方案：皮下注射，0.03-2.16μg/kg，每周一次开展地区：黑龙江,上海,安徽,江西,湖南

靶向HER3 ADC新药DB-1310 I/II 期EGFR突变肺癌临床项目

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适用人群：标准治疗失败EGFR突变肺腺癌用药方案：DB-1310单药或联合曲妥珠单抗奥希替尼给药开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃

口服PD-L1抑制剂MAX-10181联合卡培他滨II 期晚期实体瘤临床

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适用人群：晚期实体瘤二线及以上治疗失败或不耐受患者用药方案：MAX-10181联合卡培他滨片口服给药开展地区：上海,江苏,浙江,安徽,山东,河南,湖北,广东

HRS-7058联合抗肿瘤药物II 期KRAS G12C突变晚期实体瘤临床项目

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适用人群：KRAS G12C突变晚期实体瘤一线及以上患者用药方案：HRS-7058联合多种抗肿瘤药物治疗开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西

HER2抑制剂HRS-4508 I 期晚期实体瘤临床

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适用人群：标准治疗失败或不耐受的晚期/转移性实体瘤二线患者用药方案：HRS-4508片口服给药，每日2次，多剂量组探索开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川

KRAS G12D突变晚期实体瘤RNK08954片I 期临床项目招募

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适用人群：KRAS G12D突变晚期实体瘤二线及以上患者用药方案：RNK08954片口服每日一次3周一周期开展地区：天津,上海,浙江,安徽,山东,河南,湖北,湖南,贵州

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