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SCTB14双抗一线肺癌免疫III期临床试验
适用人群:18-45岁一线PD-L1大于10%非小细胞肺癌III期
用药方案:静脉输注,参考同类双抗或帕博利珠单抗(如2.4mg/kg,每3周一次)
开展地区:南昌、西安、海口、石家庄、重庆、杭州、昆明、乌鲁木齐、天津、成都、上海、太原等
正在招募
肿瘤试验
PD-L1/VEGF双抗EGFR突变肺癌多线II期临床试验
适用人群:18-45岁肺癌II期
用药方案:PD-L1/VEGF双特异性抗体
开展地区:成都、郑州、南京、南昌、合肥、西安、上海、长春、重庆、济南、杭州、哈尔滨等
正在招募
肿瘤试验
PD-L1口服药联合奥希替尼EGFR突变肺癌二线II期临床试验
适用人群:18-45岁EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌II期
用药方案:口服小分子PD-L1抑制剂联合奥希替尼,每日一次口服
开展地区:广州、太原、杭州、沈阳、武汉、哈尔滨、上海
正在招募
肿瘤试验
CS23546 PD-L1实体瘤多线免疫I期临床试验
适用人群:18-45岁实体瘤I期
用药方案:CS23546静脉输注,剂量频率参考临床方案
开展地区:杭州、长春、济南、武汉、郑州、福州、南昌、合肥、南宁、成都、西安、哈尔滨等
正在招募
肿瘤试验
抗PD-L1 ADC结直肠癌二线II期临床试验
适用人群:18-45岁晚期结直肠癌II期
用药方案:2.5mg/kg,每3周一次静脉输注,直至进展或不可耐受毒性
开展地区:上海、武汉、济南、沈阳、福州、郑州、广州、哈尔滨、北京
正在招募
肿瘤试验
HLX43 ADC鳞状NSCLC二三线II期临床试验
适用人群:18-45岁既往治疗失败的晚期/转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)II期
用药方案:静脉输注,推荐剂量2.4mg/kg,每3周一次,直至疾病进展或不可耐受毒性
开展地区:南京、郑州、杭州、成都、长春、天津、沈阳、哈尔滨、广州、昆明、武汉、太原等
正在招募
肿瘤试验
PD-L1/VEGF双抗一线肺鳞癌III期临床试验
适用人群:18-45岁肺鳞癌初治III期
用药方案:PD-L1/VEGF双抗联合化疗,静脉输注,每3周一次
开展地区:成都、重庆、哈尔滨、天津、南京、北京、福州、广州、兰州、呼和浩特、武汉、郑州等
正在招募
肿瘤试验
HLX43 PD-L1 ADC三阴性乳腺癌多线II期临床试验
适用人群:18-45岁标准治疗失败的三阴性乳腺癌(TNBC)多线II期
用药方案:静脉输注,每3周一次,剂量按体重计算(如2.4mg/kg)
开展地区:南昌、上海、成都、南京、济南、石家庄、广州、太原、西安、呼和浩特、南宁、武汉等
正在招募
肿瘤试验
HLX43 PD-L1 ADC乳腺癌二线II期临床试验
适用人群:18-45岁HR阳性 HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌II期
用药方案:推荐剂量2.4mg/kg,每3周一次静脉输注
开展地区:南昌、成都、杭州、合肥、济南、南京、广州、沈阳、上海、武汉、西安、长沙等
正在招募
肿瘤试验
PD-L1/VEGF双抗非鳞NSCLC一线III期临床试验
适用人群:18-45岁非鳞状非小细胞肺癌一线III期
用药方案:静脉输注,推荐剂量20mg/kg,每3周一次(Q3W),联合化疗
开展地区:成都、重庆、哈尔滨、西安、福州、沈阳、南京、北京、广州、兰州、呼和浩特、武汉等
正在招募
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